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REACH卷宗符合性审查将优先针对PBT和CMR物质
时间:2019-07-18 14:40:25  作者:临测检测技术(上海)有限公司  点击:
2012年5月23日,欧洲化学品管理局(ECHA)第七届利益相关者会议在赫尔辛基开幕,ECHA预计到2013年5月31日止将会有3551种物质提交注册:

    866种物质在2010年已经进行了高吨位注册;

    在剩下的2685种新提交注册的物质中,ECHA已经确定1919种物质拥有领头注册人,141种物质已经被注册,剩下的746种物质领头注册人情况未知。

    在会议上,ECHA官员要求担任领头注册人的企业允许ECHA公开他们的身份。
REACH卷宗符合性审查将优先针对PBT和CMR物质
    在开幕式上,ECHA执行理事Geert Dancet指出ECHA的核心目标是协助企业提供高质量的化学品相关数据,使企业更安全的使用化学物质。其次是全面开启REACH授权过程,限制和逐步淘汰欧洲市场上大部分有毒有害物质。Geert Dancet同时表示ECHA在2013—2015年预期要达到4个目标:

    1、最大限度的获得高质量数据以确保化学品的安全制造和使用;

    2、动员主管当局更加机智的使用数据以识别和定位所需关注的化学品;

    3、在欧盟成员国、欧盟委员会和其他当局建立科学和监管能力中心,合力解决科学挑战;

    4、为适应即将到来的资源限制,更加高效和有效的执行当前和未来的新立法任务。

    Geert Dancet提醒企业REACH注册并不代表结束,这仅仅是开始,企业需要根据最新的数据不断更新卷宗。

    从此次会议内容可知,ECHA在进行REACH卷宗符合性评估方面采取了新的策略,与安全使用物质直接相关的卷宗元素成为重点评估对象。过去,ECHA的目标是在2010年为5%的注册卷宗进行完整的符合性审查。ECHA表示这个审查行动仍将继续下去,此外还会优先考虑特殊节点。包括特殊卷宗节点的评估,这些卷宗包括可持续性、生物可蓄积性和毒性(PBT)物质和致癌、致畸、具生殖毒性(CMR)物质。

    来自ECHA的高级评估研究员George Cartlidge表示,这将导致注册者收到更多关于卷宗质量的草案决议。据悉70%的卷宗因为质量方面的忧虑被挑选出来面临审查,挑选的标准包括单独提交的卷宗以及缺少化学品安全报告(CSR)的卷宗。他同时提醒企业,因为ECHA需要制定较多的草案决议,恐怕在30天的评论期内将无法与所有注册人进行直接的交流。建议企业要尽早主动的更新卷宗,避免面临进入类似的决议程序。
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